Witam jestem Julia

Przyszłam na świat 30 października 2015 roku.

Urodziłam się w 38 tyg ciąży z zapaleniem płuc, wadą serca ASD II , dysmorfią twarzoczaszki ,małoglowiem . Z czasem odkryto u mnie nowe schorzenia. Po szeregu przebytych konsultacji i badań lekarskich stwierdzono u mnie opóznienie rozwoju psychomotorycznego co spowodowało ,że zaczełam chodzic mając 4 latka. W marcu 2017r. po badaniach na oddziale neurologii dzieciecej stwierdzono encefalopatie - nieokresloną , czyli uszkodzenie układu nerwowego i mózgu co powoduje ,że rozwijam się wolniej niż moi rówieśnicy. Pomimo tego , że skończyłam 7 lat to mój rozwój intelektualny rozwiaj sie jak u 14 miesięcznego dziecka . Nie rozumiem otaczającego mnie świata , mojej fizjologii , nie umiem jasno zakomunikować swoich potrzeb oraz emocji. 

W styczniu 2019 roku zdiagnozowano u mnie całkowite zaburzenie rozwojowe - Autyzm atypowy oraz inne problemy towarzyszące zaburzeniom neurologicznym. W dalszym ciągu jestem pod opieką lekarzy : neurologa , kardiologa , genetyka , logopedy oraz wielu innych specjalistów.

W czercu 2020 roku po szregu wielu badań specjalistycznych stwierdzono u mnie zespół Phelan - McDermid . Charakterystycznym objawem tego zespołu jest opóźnienie rowoju , umiarkowany  do głębokiej niepełnosprawności intelektualnej , hipotonię oraz brak lub opóźnienie mowy.

Mam duży problem z komunikacją i interakcją społeczną , które wpływają na słąby kontakt wzrokowy , wrażliwość na dotyk i zachowania agresywne .

Zewracam sie z ogromną prośbą o przekazanie 1.5% podatku na dalsze leczenie i rehabilitację .

KRS 0000161880 cel szczególny  #106 Julia Feliniak

Bank Pekao 76 1240 5527 1111 0010 6550 6010 z dopiskiem #106 Julia Feliniak